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Moexiprilum [INN-Latin] en es it fr

Categoria

Moexiprilum [INN-Latin] Marchi, Moexiprilum [INN-Latin] Analoghi

Moexiprilum [INN-Latin] Marchi miscela

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    • Moexiprilum [INN-Latin] Formula chimica

    C66H83N17O13

    Moexiprilum [INN-Latin] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nafarelin.htm

    Moexiprilum [INN-Latin] FDA foglio

    Moexiprilum [INN-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Moexiprilum_[INN-Latin] MSDS

    Moexiprilum [INN-Latin] Sintesi di riferimento

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    Moexiprilum [INN-Latin] Peso molecolare

    1321.6344 g/mol

    Moexiprilum [INN-Latin] Temperatura di fusione

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    Moexiprilum [INN-Latin] H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Moexiprilum [INN-Latin] Stato

    Solid

    Moexiprilum [INN-Latin] LogP

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    Moexiprilum [INN-Latin] Forme di dosaggio

    Liquidi; dosato (aerosol)

    Moexiprilum [INN-Latin] Indicazione

    Per il trattamento di gonadotropina-dipendente pubertà precoce nei bambini di entrambi i sessi e per il trattamento dell'endometriosi.

    Moexiprilum [INN-Latin] Farmacologia

    Nafarelin è un analogo potente agonistica di gonadotropina-releasing hormone (GnRH). All'inizio di somministrazione, nafarelin stimola il rilascio di gonadotropine dell'ipofisi, LH e FSH, con conseguente un temporaneo aumento della steroidogenesi gonadica. Somministrazione ripetuta abolisce l'effetto stimolante sulla ghiandola pituitaria. Due somministrazioni giornaliere porta alla diminuzione della secrezione degli steroidi gonadici da circa 4 settimane, di conseguenza, i tessuti e le funzioni che dipendono da steroidi gonadici per il loro mantenimento diventare quiescente. Dopo la terapia viene interrotta nafarelin, pituitaria e normalizzare la funzione ovarica estradiolo e concentrazioni sieriche di aumentare i livelli di pretrattamento. Le recidive di endometriosi sono frequenti dopo la sospensione di qualsiasi terapia ormonale e dopo l'intervento chirurgico che lascia le ovaie e / o utero intatta.

    Moexiprilum [INN-Latin] Assorbimento

    Rapidamente assorbito nella circolazione sistemica dopo somministrazione intranasale. La biodisponibilità di una dose di 400 mcg media del 2,8% (range da 1,2 a 5,6%). Non assorbito dopo somministrazione orale.

    Moexiprilum [INN-Latin] Tossicita

    Negli animali da esperimento, una singola somministrazione sottocutanea di fino a 60 volte la dose raccomandata nell'uomo (su un mcg / kg base, non rettificati per biodisponibilità) non ha avuto effetti negativi. Al momento non ci sono evidenze cliniche di effetti avversi a seguito di sovradosaggio analoghi del GnRH.

    Moexiprilum [INN-Latin] Informazioni paziente

    Moexiprilum [INN-Latin] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi